Voreinem Jahr haben wir das erste Mal über Sven berichtet, der nach einer OP plötzlich querschnittsgelähmt war. Damals haben er und seine Frau Annika sehr emotional beschrieben, wie sehr diese Querschnittslähmung ihr Leben und Beziehung verändert hat. Heute gibts ein Update:
„Ein Meltdown ist ein kompletter Zusammenbruch des Nervensystems. Man könnte sagen: Es ist wie eine Überladung und der Körper findet keinen anderen Weg mehr, als in einen Zustand zu kippen, in dem nichts mehr geht.“ Nathaly hat 4 neurodivergente Kinder und alle haben Meltdowns.
Myriam hat mit 21 Jahren eine Autismus-Diagnose bekommen. Ihre ganze Kindheit hatte sie sich einfach „anders“ gefühlt, dank der Diagnose konnte sie sich endlich besser verstehen. Hier erzählt sie ihre Geschichte.
Nina ist eine pflegende Mama, ihr Sohn hat einen seltenen Gendefekt und wohnt mittlerweile in einer Wohngruppe. „Das bedeutet aber nicht, dass ich ihn losgelassen habe – im Gegenteil“, sagt sie.
Der kleine Halil hat das seltene MCAP-Syndrom. Das ist eine Erkrankung, die unter anderem einen vergrößerten Kopfumfang, Muskelhypotonie, Entwicklungsverzögerungen und körperliche Auffälligkeiten wie z. B. eine Vierfingerfurche mit sich bringt.
Hochsensibilität ist kein Luxusproblem, keine Schwäche und schon gar keine Ausrede. Sie ist ein Teil von mir, von meiner Tochter und von vielen anderen Menschen, sagt Jasmin.
Unser Leben verläuft manchmal ganz anders als das von anderen. Eine Kunst ist es dann, sich immer wieder neu auf Situationen und Gegebenheiten einzustellen. Katrin Hansch kann davon ein Lied singen. Hier erzählt sie über die Besonderheiten ihrer Familie im Autismus-Spektrum. Ein wahrer Mutmacher!
Hannah hat einen seltenen Gendefekt, ihre Behinderung stellt die ganze Familie vor viele Herausforderungen. Wer kann helfen?
Josua hat sich nach der Veröffentlichung von Mias inklusivem Schulstart bei uns bedankt, dass wir zur Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderungen, ihren Angehörigen und den dazugehörigen Themen beitragen. Wir haben ihn direkt gefragt, was ihn, der vor 28 Jahren mit einer Spina bifida zur Welt kam, beschäftigt
Die vierjährige Marie hat einen seltenen Gendefekt, ihre Mama erzählt uns hier, wie sie ihre Mutterschaft erlebt, welche Prognosen es für Marie gibt und wie weh es tut, wenn Marie wie eine Aussätzige behandelt wird.