Wie klappt ein inklusiver Schulstart – fragen sich gerade Mias Eltern, sind aber auch voller Vorfreude. Die sechsjährige Mia hat eine Zerebralparese und kommt nun in die erste Klasse.
Inklusiver Schulstart: Wir drücken Mia die Daumen
Mutter eines Palliativkindes: „Ich wurde mehr und mehr weniger“
Brenda Meisel ist pflegende Mutter eines Palliativkindes, hat zwei weitere Kinder und irgendwann gemerkt: So kann es nicht weitergehen. Sie hat etliche Glaubenssätze über Bord geworfen und macht das quasi Unmögliche möglich – mit Zeiten auch wieder außerhalb der eigenen vier Wände. Sowas von beeindruckend!
Assistenzhund: Eine Begleitung für meine Tochter mit PTBS
Seit über 30 Jahren bildet Isabell Riedling Hunde aus. Damals wusste sie noch nicht, dass ihre Tochter selbst einmal einen Assistenzhund brauchen würde… Seit einem schweren Kita-Unfall und einer darauf folgenden generalisierten PTBS hat diese nämlich einen süßen tierischen Assistenten.
Zweimal Autismus-Störung: Unser Leben mit besonderen Söhnen
Die beiden Söhne von Heike haben eine Autismus Störung. Was das für den Alltag bedeutet und welche Vorurteile zu dieser Diagnose ihr weh tun, erzählt sie hier.
Weihnachtswunder: Mein autistischer 12jähriger hat Lesen gelernt
Für Jasmine ist in diesem Jahr ein kleines Weihnachtswunder geschehen, denn ihr 12jähriger Sohn mit Autismus hat Lesen gelernt! Für ihn ist die Weihnachtszeit zwar herausfordernd, trotzdem überwiegt in der Familie grad einfach der Stolz
Autismus: Es ist eine Diagnose und keine schlechte Erziehung
„Autismus kann man nicht sehen, kann man nicht mit dem Fieberthermometer messen, deshalb ist es für viele Menschen schwer zu verstehen, was es bedeutet“, sagt Silke, deren 11-jährige Tochter autistisch ist.
Gendefekt SPATA5: Fritzi bekam Anfälle und entwickelte sich zurück
Wenn in der eigenen Familie alles anders wird, als man sich das so vorgestellt hat, dann ist es gar nicht so leicht, das zu akzeptieren. Lea erzählt uns hier von ihrer kleinen Fritzi, die mit einem Gendefekt auf die Welt kam, der ihre Mütter sehr in Atem hält.
Entwicklungsverzögerung: Unser Kind ist 4 Jahre alt und spricht nicht
Tanjas Sohn hat eine Entwicklungsverzögerung und spricht nicht. Sie braucht eure Tipps.
Verhaltensauffällig seit dem Kindergarten: Seit unser Sohn Medikamente bekommt, kehrt endlich Ruhe ein
Antjes Sohn war seit dem Kindergarten verhaltensauffällig. Seit einem Jahr bekommt er nun medikamentöse Unterstützung. Was das verändert hat, erzählt Antje hier.
Zwillinge mit Cerebralparese: So geht es Stephanies Kindern heute
Stephanies Jungs haben eine Cerebralparese, das letzte Interview ist 2,5 Jahre her. Nun wollten wir wissen, wie sich die Zwillinge weiter entwickelt haben.